Το Δικαστήριο διατάσσει την FDA να συμμορφωθεί με το FOIA και να δημοσιεύσει πληροφορίες σχετικά με το εμβόλιο Pfizer – Η πρώτη παρτίδα εγγράφων δείχνει πάνω από 1.200 θανάτους από εμβόλια ΜΕΣΑ ΤΙΣ ΠΡΩΤΕΣ 90 ΗΜΕΡΕΣ.
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δημοσίευσε την πρώτη παρτίδα εγγράφων που σχετίζονται με το εμβόλιο της Pfizer για τον Covid-19, αφού ένας ομοσπονδιακός δικαστής διέταξε ότι πρέπει να συμμορφωθούν με ένα τεράστιο αίτημα για την ελευθερία της πληροφορίας (FOIA) που κατατέθηκε από μια κυβερνητική ομάδα λογοδοσίας που ονομάζεται Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια .
Η αξιότιμη ομάδα περισσότερων από 30 καθηγητών και επιστημόνων ζήτησε από την ομοσπονδιακή κυβέρνηση να μοιραστεί όλα τα δεδομένα που συνέβαλαν στη βιαστική απόφαση του οργανισμού να χορηγήσει στο πειραματικό εμβόλιο mRNA της Pfizer άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) – η οποία αντιστοιχεί σε περισσότερα από 329.000 έγγραφα .
Σε μια ξεδιάντροπη προσπάθεια να θάψει τις πληροφορίες, η FDA αμφισβήτησε το αίτημα FOIA στο δικαστήριο. Αφού ενημερώθηκε η υπηρεσία ότι πρέπει να παραδώσει τα έγγραφα, οι δικηγόροι του υπουργείου Δικαιοσύνης που εκπροσωπούν την FDA ζήτησαν από έναν ομοσπονδιακό δικαστή να τους αφήσει αδιανόητα 55 χρόνια για να επεξεργαστούν το αίτημα, λέγοντας ότι θα μπορούσαν να εκδίδουν μόλις 500 σελίδες το μήνα.
Με άλλα λόγια, ο Έλον θα φτάσει στον Άρη πολύ πριν κυκλοφορήσουν πλήρως τα έγγραφα – το έτος 2076.
Μια πρόταση που κατατέθηκε επίσης από την ίδια ομάδα γιατρών και επιστημόνων εκκρεμεί επί του παρόντος στο ομοσπονδιακό δικαστήριο που θα ανάγκαζε την FDA να επισπεύσει την επεξεργασία και την αποδέσμευση αυτών των εγγράφων.
Εν τω μεταξύ, η FDA πρέπει ακόμα να συμμορφωθεί με την αρχική εντολή για να ξεκινήσει η παράδοση εγγράφων. Ιδού, η πρώτη κυκλοφορία που είναι μια βόμβα.
Σύμφωνα με επίσημο έγγραφο της Pfizer που έχει τίτλο Σωρευτική ανάλυση των μετά τη χορήγηση άδειας ανεπιθύμητο συμβάν Records εκθέσεις , σε μόλις τις πρώτες 90 ημέρες του ρολού του εμβολίου στο πλαίσιο του FDA EUA – από την 1η Δεκεμβρίου. 2020 – 28 Φεβρουαρίου 2021 – υπήρξαν ΔΕΚΑΔΕΣ ΧΙΛΙΑΔΕΣ αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων ΠΑΝΩ από 1200 ΘΑΝΑΤΩΝ.
Η αναφορά περιελάμβανε μόνο ανεπιθύμητες ενέργειες για το εμβόλιο που οι ερευνητές θεώρησαν «σοβαρές περιπτώσεις» , υπήρχαν χιλιάδες ακόμη υποβολές που έμειναν εκτός αυτών των δεδομένων.
Οποιεσδήποτε περιπτώσεις θεωρούνταν «μη σοβαρές» θα αντιμετωπίζονταν εντός 90 ημερών, αλλά αυτή η αναφορά κυκλοφόρησε πριν ακόμη περάσουν 90 ημέρες από τη διάθεση του εμβολίου της Pfizer.
«Λόγω του μεγάλου αριθμού αυθόρμητων αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που ελήφθησαν για το προϊόν, ο Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας έχει δώσει προτεραιότητα στη διεκπεραίωση σοβαρών περιπτώσεων, προκειμένου να τηρούνται τα χρονοδιαγράμματα αναφοράς των ρυθμιστικών αρχών και να διασφαλίζεται ότι αυτές οι αναφορές είναι διαθέσιμες για δραστηριότητα ανίχνευσης και αξιολόγησης σημάτων.
Οι μη σοβαρές υποθέσεις διεκπεραιώνονται το συντομότερο δυνατό και το αργότερο εντός 90 ημερών από την παραλαβή. Η Pfizer έχει επίσης λάβει πολλές ενέργειες για να βοηθήσει στην ανακούφιση της μεγάλης αύξησης των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών.»
Συνολικά, η έκθεση αναφέρει ότι υπήρξαν συνολικά 42.086 αναφορές περιστατικών ατόμων που είχαν ανεπιθύμητη αντίδραση στο εμβόλιο της Pfizer παγκοσμίως, με τον μεγαλύτερο αριθμό (13.739) να προέρχεται από τις Ηνωμένες Πολιτείες και το Ηνωμένο Βασίλειο (13.404).
Σύμφωνα με τα έγγραφα, οι γυναίκες (29.914) είχαν περισσότερες από 3 φορές περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν αντίδραση από τους άνδρες (9182). Συνολικά 1223 άτομα είχαν μια θανατηφόρα αντίδραση στο πειραματικό εμβόλιο Pfizer.
Πώς η FDA δεν έβγαλε αμέσως το πειραματικό τρύπημα από την κυκλοφορία; Πόσο μάλλον να χορηγήσει πολλαπλές επεκτάσεις της EUA στην Pfizer ενώ συνεργαζόταν με το δόλιο καθεστώς Μπάιντεν για να σπρώξει μια βελόνα στο χέρι κάθε Αμερικανού.
Το έγγραφο καθιστά επίσης σαφές ότι τα δεδομένα περιλαμβάνουν μόνο «καταγεγραμμένα ανεπιθύμητα συμβάντα», τα οποία ακόμη και ο συγγραφέας παραδέχεται ότι είναι πιθανώς μόνο ένα μέρος του πραγματικού αριθμού των ανεπιθύμητων ενεργειών που σημειώθηκαν.
Και πάλι, έχετε υπόψη σας, ότι αυτό συμβαίνει εντός των πρώτων 90 ημερών από τη διαθεσιμότητα του jab της Pfizer.
Από το έγγραφο της Pfizer: « Οι αναφορές υποβάλλονται οικειοθελώς και το μέγεθος της υποαναφοράς είναι άγνωστο .
Μερικοί από τους παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την αναφορά ενός συμβάντος περιλαμβάνουν: το χρονικό διάστημα από την κυκλοφορία του φαρμάκου, το μερίδιο αγοράς του φαρμάκου, τη δημοσιότητα σχετικά με ένα φάρμακο ή ένα AE, τη σοβαρότητα της αντίδρασης, τις ρυθμιστικές ενέργειες, την ευαισθητοποίηση από τους επαγγελματίες υγείας και τους καταναλωτές για ανεπιθύμητες ενέργειες αναφορά συμβάντων ναρκωτικών και δικαστικές διαφορές.»
Η «εμπιστευτική» ανασκόπηση ανεπιθύμητων ενεργειών για το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer ολοκληρώνεται με χιλιάδες καταστάσεις που παρουσιάζουν «ειδικό ενδιαφέρον» και θα μπορούσαν ενδεχομένως να εμφανιστούν μετά τη λήψη του πειραματικού τους εμβόλιου.
Ωστόσο, κατά κάποιο τρόπο το έγγραφο καταλήγει στο συμπέρασμα ότι η «επισκόπηση των διαθέσιμων δεδομένων» ήταν αρκετά καλή και έδειξε μια «ευνοϊκή ισορροπία οφέλους-κινδύνου» για το βιαστικό εμβόλιο.
Ποια είναι η σχέση οφέλους-κινδύνου σε έναν ιό που έχει ποσοστό ανάκτησης 99,9%; Το όφελος –τουλάχιστον για την Pfizer– είναι σαφές. Δεν έχει σημασία πόσες, υγιείς ζωές χάνονται –Όταν εισπράττει 1.000 $ ΤΟ ΔΕΥΤΕΡΟΛΕΠΤΟ με προβλεπόμενο κέρδος 36 δισεκατομμυρίων $ φέτος μόνο από το εμβόλιο – είναι εγκληματικό.
Το πλήρες έγγραφο μπορείτε να το βρείτε εδώ .
Η FDA συμφώνησε ξεκάθαρα με την Pfizer, επεκτείνοντας το EUA παρά τον υψηλό αριθμό θανάτων και τις σοβαρές αντιδράσεις στο σύντομο χρονικό διάστημα που ήταν διαθέσιμο το jab της Pfizer.
Τι άλλο κρύβουν;
Είδατε πως Τελικά αποδεικνύεται περίτρανα ποιοι είναι οι “ψεκασμένοι”;;;;;;;;;
μετάφραση Νικόλαος Αναξίμανδρος
