10 Θανατηφόρες Ερωτήσεις Σχετικά με τον “Εμβολιασμό” COVID-19.. Μπορείτε να τις απαντήσετε; Πιστεύετε ότι πρέπει να απαντηθούν πριν κάνετε την ένεση με αυτές τις ουσίες; Αν κάποιος σας ρωτούσε τους λόγους για τους οποίους παραμένετε ανεμβολίαστοι για το ‘COVID-19’, τι θα του λέγατε;
Από τον JP(η πηγή στο τέλος του άρθρου)
Υποψιάζομαι ότι θα ακολουθούσε μια σειρά από απαντήσεις, από το να μην εμπιστεύεστε την ιατρική μαφία, να επισημαίνετε τη μη σοβαρότητα της υποτιθέμενης ασθένειας, να εξηγείτε τη γενική αχρηστία (και μάλιστα τη βλαπτικότητα) του εμβολιασμού ως θεραπευτικής παρέμβασης, μέχρι τους άμεσους κινδύνους και τις βλάβες [1] της σημερινής σοδειάς “φαρμάκων” που μεταμφιέζονται σε “εμβόλια”.
Πριν από λίγο καιρό, συνέταξα έναν κατάλογο ερωτημάτων στα οποία θα ήθελα απαντήσεις προτού σκεφτώ ποτέ σοβαρά τον “εμβολιασμό” κατά του COVID-19.
Αυτό είναι εντελώς πέρα από τα πιο κρίσιμα σημεία του κατά πόσον ένας “ιός” (SARS-COV-2) υπάρχει καν ως αιτία, [2] και την ξεκάθαρη στατιστική απάτη που προβάλλεται από τις αρχές ως “πανδημία” στις μέρες μας (εξακολουθώ να μην είμαι πεπεισμένος ότι υπήρξε ποτέ “πανδημία” μιας “νέας ασθένειας”) [3].
Τα 10 θανάσιμα ερωτήματά μου είναι τα εξής:
- Μετά την ένεση, πού πηγαίνει το εμβόλιο στο σώμα;
- Ποια συγκεκριμένα κύτταρα (π.χ. ενδοθηλιακά, καρδιακά, βρογχικά, νεφρικά κ.λπ.) θα προσλάβουν ή είναι πιο επιρρεπή να προσλάβουν τα λιπιδικά νανοσωματίδια που περικλείουν τις οδηγίες mRNA ή DNA;
- Πόση περίπου ποσότητα λιπιδικών νανοσωματιδίων και mRNA/DNA προσλαμβάνεται (διαμολύνεται) από τα κύτταρα ως ποσοστό της συνολικής ποσότητας που εγχύθηκε; (π.χ. αν εγχυθούν 10mg, τι ποσοστό από αυτό προσλαμβάνεται από τα κύτταρα; 10%? 50%? Ποιο ποσοστό δεν προσλαμβάνεται;)
- Πόσα περίπου ή ποιο ποσοστό των αλυσίδων mRNA ή DNA του εμβολίου εκφράζονται (μεταφράζονται) ως πρωτεΐνες στο κύτταρο από τα ριβοσώματα;
- Πόση περίπου “πρωτεΐνη αιχμής” θα παράγει κάθε αλυσίδα mRNA ή DNA μέσα στο κύτταρο;
- Πόσο χρόνο περίπου θα παράγουν τα διαμολυσμένα κύτταρα “spike protein”;
- Ποια βασικά στοιχεία (π.χ. άνθρακας, άζωτο, οξυγόνο, σίδηρος, μαγνήσιο, βασικά αμινοξέα κ.λπ.) απαιτούνται από τα κύτταρα για την παραγωγή της “πρωτεΐνης spike”, και η ξαφνική πρόκληση της ταυτόχρονης παραγωγής αυτής της πρωτεΐνης από τρισεκατομμύρια κύτταρα έχει ως αποτέλεσμα την ταυτόχρονη έλλειψη των στοιχείων αυτών στο αίμα, στα κύτταρα ή στον οργανισμό γενικότερα, και πώς πρέπει να αντικατασταθούν τα στοιχεία αυτά αμέσως μετά την ένεση;
- Παράγει η διαδικασία μετάφρασης του mRNA/DNA σε “spike protein” (ακίδα πρωτενης) επιβλαβή κυτταρικά απόβλητα και πώς αποβάλλονται τα απόβλητα αυτής της κυτταρικής χημείας από το σώμα;
- Μπορεί η “spike protein” να χρησιμοποιηθεί από τα κύτταρα και τους κυτταρικούς μηχανισμούς για την παραγωγή νέων, παραμορφωμένων πρωτεϊνών, κυτταρικών δομών, RNA/DNA κ.λπ. Π.χ. μπορεί η “spike protein” να χρησιμοποιηθεί ως δομικό στοιχείο για τον σχηματισμό ελαττωματικού μυϊκού, καρδιακού, νεφρικού, εγκεφαλικού ιστού;
- Ποιος(-οι) μηχανισμός(-οί) υπάρχει(-ούν) για να τερματιστεί η κυτταρική έκφραση της “spike protein” και να σταματήσει η παραγωγή αυτής της πρωτεΐνης;
Ως μπόνους, θα ήθελα να συμπεριλάβω αυτή τη συμπληρωματική ερώτηση από έναν συνάδελφο αρθρογράφο:
- Πόσος χρόνος χρειάζεται από 1) την ένεση έως 2) η LNP ταξιδεύει στο αίμα, έως 3) τη διαμόλυνση του κυττάρου με LNP, έως 4) τη διάσπαση του κελύφους της LNP ή όσος χρόνος χρειάζεται για να απελευθερωθεί το mRNA, έως 4) τη μεταγραφή του RNA, έως 5) τη μετάφραση του RNA για τη δημιουργία της πρωτεΐνης spike, έως 6) το ταξίδι της spike στην επιφάνεια του κυττάρου, έως 7) την έκφραση της spike, έως 8) την αντίδραση των Τ-κυττάρων στην εκφρασμένη spike, έως 9) την επίθεση και τη θανάτωση του κυττάρου σε ποσότητες που οδηγούν σε κλινικά συμπτώματα; Πόσο χρόνο χρειάζονται όλα αυτά; [4]
Τώρα έχω προφανώς περισσότερες ερωτήσεις από αυτές, [5] αλλά αποτελούν ένα καλό σημείο εκκίνησης για να συνειδητοποιήσουμε ότι βασικά πολύ λίγα είναι γνωστά για την υποτιθέμενη δράση αυτών των νέων “θεραπευτικών”, αν μπορούμε να τα ονομάσουμε έτσι.
Περαιτέρω, τουλάχιστον ένα από τα παραπάνω ερωτήματα (#1) έχει ήδη απαντηθεί: η μελέτη βιοδιανομής της Pfizer που παραγγέλθηκε από την ιαπωνική κυβέρνηση και αποκτήθηκε από τον Dr. Byram Bridle το 2021 δείχνει σαφώς και κατηγορηματικά ότι, τουλάχιστον στους αρουραίους, οι ενέσεις ταξιδεύουν ελεύθερα σε ολόκληρο το σώμα και συσσωρεύονται ιδιαίτερα στις γονάδες (αρσενικές και θηλυκές), στο μυελό των οστών και σε άλλα μέρη που δεν θέλετε να παραμείνει μια τοξική χημική ουσία6.
Συνεχίζει να με εκπλήσσει το γεγονός ότι οι αδαείς μάζες έσπευσαν να προχωρήσουν μπροστά, κάνοντας ενέσεις με μια ουσία που ελάχιστοι γνωρίζουν τι πραγματικά είναι, και κάνοντας ο Θεός ξέρει τι στο σώμα τους. Θέλω να πω, το σταθεροποιημένο mRNA έχει καν διακόπτη “off”; Τα παραπάνω αναπάντητα ως επί το πλείστον ερωτήματα βοηθούν στην απεικόνιση της εντελώς ανόητης συμπεριφοράς των κυβερνήσεών μας και των εμβολιασμένων φίλων και συγγενών μας. Μακάρι να είχαν ρωτήσει και να περίμεναν απαντήσεις πριν δηλητηριαστούν. Στεναγμός.
Εσείς τι πιστεύετε; Έχετε ερωτήματα που πρέπει να απαντηθούν προτού καν σκεφτείτε να πάρετε αυτά τα “νέα θεραπευτικά”;
ΑΝΑΦΟΡΕΣ:
- Βλέπε Coquin de Chien, “Mors ex cruentum sanguinem”. Substack, 28 Οκτωβρίου 2022.
“Όλα έχουν να κάνουν με το αίμα. Οι θάνατοι από το αίμα, τα όργανα που σχηματίζουν αίμα, τα όργανα καθαρισμού του αίματος, το σύστημα μεταφοράς αίματος (κυκλοφορικό σύστημα συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς) και οι καρκίνοι που σχετίζονται με το αίμα είναι όλοι εξαιρετικά υψηλότεροι μετά το “εμβόλιο””.
- Mark Bailey, “Αποχαιρετισμός στην Ιολογία – Έκθεση Eμπειρογνώμονα (Expert Edition)”. 15 Σεπτεμβρίου 2022. Δείτε το εδώ [Pdf Download LINK]
- Βλ. ανώνυμο, “Υπερβολικοί θάνατοι και αναμενόμενοι θάνατοι”. 25 Δεκεμβρίου 2022. [LINK]
Βλέπε επίσης Denis G. Rancourt, Marine Baudin και Jérémie Mercier, “Nature of the COVID-era public health disaster in the USA, from all-cause mortality and socio-geo-economic and climatic data”. 25 Οκτωβρίου 2021 [Pdf Download LINK]
- Αυτή η προσθήκη προέρχεται από το Coquin de Chien, “Hidden Cancer Signals = FOUND” (Κρυμμένα σήματα καρκίνου = FOUND). Substack, 24 Οκτωβρίου 2022.
- Περαιτέρω ερωτήματα που θα έθετα περιλαμβάνουν επίσης την πιθανότητα οι οργανισμοί του ανθρώπινου μικροβιώματος (βακτήρια & μύκητες) να διαμολυνθούν από τις οδηγίες mRNA/DNA. Αυτό είναι ένα κρίσιμα σημαντικό και εντελώς ανεπίσημο ερώτημα: μπορούν βακτήρια και μύκητες που ζουν φυσιολογικά μέσα μας (το μικροβίωμά μας) να διαμολυνθούν από LNPs και να εκφράσουν “πρωτεΐνη ακίδας”; Θυμηθείτε: το ανθρώπινο σώμα αποτελείται, σε αριθμό, από περίπου 43% ανθρώπινα κύτταρα και 57% βακτηριακά και μυκητιασικά κύτταρα!!! Εάν αυτοί οι μικροοργανισμοί μπορούν να μεταμοσχευθούν, υπάρχουν περισσότεροι από αυτούς διαθέσιμοι για να κάνουν τη δουλειά κατασκευής της ‘spike protein’ από ό,τι τα δικά μας κύτταρα!
- Βλέπε Byram Bridle, “Χρειάζεται μορατόριουμ στους “εμβολιασμούς” με mRNA”. Substack, 22 Απριλίου 2022.
Χρονικά COVID
Χρειάζεται μορατόριουμ για τα “εμβόλια” mRNA
(Σημείωση: πρόκειται για ένα μακροσκελές αλλά εμπεριστατωμένο άρθρο που σκοπό έχει να καταστήσει σημαντικές επιστημονικές πληροφορίες προσιτές στο ευρύ κοινό). Θυμάστε όταν αξιωματούχοι της δημόσιας υγείας και της κυβέρνησης διαβεβαίωναν τους πάντες ότι τα “εμβόλια” mRNA λειτουργούν όπως οι παραδοσιακές τεχνολογίες εμβολίων; …που σημαίνει ότι παραμένουν σε μεγάλο βαθμό στον μυ του ώμου όπου εγχέονται, με …
**** Δικτυογραφία:
10 Deadly Questions Regarding COVID-19 ‘Vaccination’
