Whistleblower αποκαλύπτει απάτη στις δοκιμές εμβολίων της Pfizer για τον Κόβιντ(βίντεο)

ΕΙΔΗΣΕΙΣ ΥΓΕΙΑ

Whistleblower αποκαλύπτει απάτη στις δοκιμές εμβολίων της Pfizer για τον Κόβιντ καθώς αρχίζουν να γίνονται ενέσεις σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών – Θα ακολουθήσουν θάνατοι και τραυματισμοί από τα εμβόλια.

από τον Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News

Το εγκληματικό λάστιχο του CDC σφράγισε την έγκρισή του για να ξεκινήσει η ένεση σε παιδιά από την Αμερική μεταξύ 5 και 11 ετών με το θανατηφόρο COVID-19 της Pfizer που πυροβολήθηκε χθες.

Όπως έχουμε επισημάνει πολλές φορές εδώ στο Health Impact News , τα παιδιά αυτού του νεαρού έχουν σχεδόν μηδενικές στατιστικές πιθανότητες να πεθάνουν από τον COVID-19.

Ακολουθεί ο τρέχων αριθμός θανάτων από COVID-19 για αυτήν την ηλικιακή ομάδα τα τελευταία δύο χρόνια .

Υπάρχουν πολλά στοιχεία ότι η FDA και το CDC γνωρίζουν ήδη ότι το εμβόλιο Pfizer πρόκειται να τραυματίσει πολλά παιδιά ηλικίας μεταξύ 5 και 11 ετών.

Οι δόσεις δεν είναι τόσο ισχυρές όσο αυτές που δίνονται σε άτομα άνω των 12 ετών, αλλά υπήρχε ένα συστατικό που άλλαξε στις βολές για αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Το Exposé ανέφερε ότι το συστατικό που προστέθηκε για αυτήν την ηλικιακή ομάδα είναι γνωστό για τη σταθεροποίηση των καρδιακών προσβολών.

Ένα έγγραφο που ετοιμάστηκε για τη συνεδρίαση της Συμβουλευτικής Επιτροπής του FDA, στο οποίο τα μέλη ψήφισαν δεκαεπτά κατά μηδέν υπέρ της χορήγησης άδειας έκτακτης χρήσης για τη χορήγηση της ένεσης Pfizer Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών, επιβεβαιώνει ότι η Pfizer έχει τροποποιήσει τη διατύπωσή τους ένεση για παιδιά να περιλαμβάνει ένα συστατικό που μειώνει την οξύτητα του αίματος και χρησιμοποιείται για τη σταθεροποίηση ατόμων που έχουν υποστεί καρδιακή προσβολή. ( Ολόκληρη η ιστορία .)

Οι θρόμβοι αίματος και οι καρδιακές παθήσεις είναι παρενέργειες που έχουν ήδη παρατηρηθεί σε όσους λαμβάνουν τα εμβόλια για τον COVID-19, ειδικά σε νεαρά αγόρια.

Εκτός από αυτήν την αλλαγή στη σύνθεση για τα εμβόλια Pfizer για μικρότερα παιδιά, ο Andrew White από τον Εθνικό Φάκελο ανέφερε ότι ο FDA ενέκρινε πρόσφατα το «πρώτο από του στόματος φάρμακο για την αραίωση του αίματος για παιδιά».

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το «πρώτο από του στόματος φάρμακο για την αραίωση του αίματος για παιδιά» λίγους μήνες πριν από την κυκλοφορία του εμβολίου COVID-19 για παιδιά ηλικίας 5-11 ετών.

Στα τέλη Ιουνίου 2021, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)  ενέκρινε  ένα φάρμακο που ονομάζεται Pradaxa. από του στόματος σφαιρίδια για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας 3 μηνών έως κάτω των 12 ετών με φλεβική θρομβοεμβολή, μια κατάσταση που περιλαμβάνει θρόμβους αίματος στις φλέβες. Το Pradaxa είναι το «πρώτο εγκεκριμένο από τον FDA φάρμακο για την αραίωση του αίματος που μπορούν να πάρουν τα παιδιά από το στόμα», αναφέρει το δελτίο ειδήσεων του FDA.

«Με τη σημερινή έγκριση του Pradaxa, οι παιδιατρικοί ασθενείς έχουν μια άλλη θεραπευτική επιλογή για τη θεραπεία και την πρόληψη δυνητικά θανατηφόρων θρόμβων αίματος», δήλωσε η Ann Farrell, MD, διευθύντρια του Τμήματος Μη Κακοήθους Αιματολογίας για το Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA.

Λίγους μήνες αργότερα, η FDA  ενέκρινε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών να κάνουν ένεση με το εμβόλιο Pfizer COVID-19. ( Ολόκληρη η ιστορία .)

Ξέρουν λοιπόν τι υπάρχει στο μέλλον για αυτήν την ηλικιακή ομάδα και προετοιμάζονται για αυτό.

Η Pfizer είναι η μεγαλύτερη εγκληματική οργάνωση στον κόσμο , όπως έχουμε αναφέρει πολλές φορές όλα αυτά τα χρόνια εδώ στο Health Impact News . Έχουν διευθετήσει μερικές από τις μεγαλύτερες ποινικές υποθέσεις για απάτη με το DOJ στην ιστορία των Ηνωμένων Πολιτειών.

Και τώρα ακριβώς τη στιγμή που τα φαρμακεία στις ΗΠΑ αρχίζουν να κάνουν ενέσεις σε μικρά παιδιά με τον εγκληματικό πυροβολισμό Pfizer, ένας πληροφοριοδότης εμφανίστηκε και δημοσίευσε μια αναφορά στο BMJ δηλώνοντας ότι η Pfizer δεν διεξήγαγε κατάλληλες δοκιμές ασφαλείας προτού δοθούν επείγουσες οι βολές για τον COVID-19 χρήση εξουσιοδότησης.

Covid-19: Ερευνητής σφυρίζει ζητήματα ακεραιότητας δεδομένων στη δοκιμή εμβολίου της Pfizer

Έρευνα BMJ

Αποσπάσματα:

Οι αποκαλύψεις κακών πρακτικών σε μια συμβατική ερευνητική εταιρεία που συμβάλλει στη διεξαγωγή της βασικής δοκιμής εμβολίου Covid-19 της Pfizer εγείρουν ερωτήματα σχετικά με την ακεραιότητα των δεδομένων και τη ρυθμιστική εποπτεία. αναφέρει ο Paul D Thacker.

Το φθινόπωρο του 2020, ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla, δημοσίευσε μια ανοιχτή επιστολή προς τα δισεκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο που επένδυαν τις ελπίδες τους σε ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο για τον Covid-19 για τον τερματισμό της πανδημίας. «Όπως έχω ξαναπεί, λειτουργούμε με την ταχύτητα της επιστήμης», έγραψε ο Μπουρλά, εξηγώντας στο κοινό πότε θα μπορούσαν να περιμένουν να εγκριθεί ένα εμβόλιο Pfizer στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Όμως, για τους ερευνητές που δοκίμαζαν το εμβόλιο της Pfizer σε διάφορες τοποθεσίες στο Τέξας κατά τη διάρκεια του φθινοπώρου, η ταχύτητα μπορεί να είχε το κόστος της ακεραιότητας των δεδομένων και της ασφάλειας των ασθενών.

Ένας περιφερειακός διευθυντής που εργαζόταν στον ερευνητικό οργανισμό Ventavia Research Group είπε στο The BMJ ότι η εταιρεία παραποιούσε δεδομένα, αποτύφλωσε ασθενείς, χρησιμοποίησε ανεπαρκώς εκπαιδευμένους εμβολιασμούς και άργησε να παρακολουθήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν στη δοκιμαστική φάση ΙΙΙ της Pfizer. Το προσωπικό που διεξήγαγε ελέγχους ποιότητας ήταν συγκλονισμένο από τον όγκο των προβλημάτων που εντόπιζαν.

Αφού ειδοποίησε επανειλημμένα τη Ventavia για αυτά τα προβλήματα, ο περιφερειακός διευθυντής, Μπρουκ Τζάκσον, έστειλε ένα παράπονο μέσω email στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Η Ventavia την απέλυσε αργότερα την ίδια μέρα. Ο Τζάκσον έχει παράσχει στο BMJ δεκάδες εσωτερικά έγγραφα της εταιρείας, φωτογραφίες, ηχογραφήσεις και email.

Κακή διαχείριση εργαστηρίου

Στον ιστότοπό της η Ventavia αυτοαποκαλείται ως η μεγαλύτερη ιδιωτική εταιρεία κλινικής έρευνας στο Τέξας και απαριθμεί πολλά βραβεία που έχει κερδίσει για τις συμβάσεις της.

Αλλά η Τζάκσον είπε στο BMJ ότι, κατά τη διάρκεια των δύο εβδομάδων που εργάστηκε στη Ventavia τον Σεπτέμβριο του 2020, ενημέρωσε επανειλημμένα τους ανωτέρους της για κακή διαχείριση εργαστηρίου, ανησυχίες για την ασφάλεια των ασθενών και ζητήματα ακεραιότητας δεδομένων.

Ο Τζάκσον ήταν εκπαιδευμένος ελεγκτής κλινικών δοκιμών, ο οποίος προηγουμένως κατείχε θέση διευθυντή λειτουργιών και ήρθε στη Ventavia με περισσότερα από 15 χρόνια εμπειρίας στον συντονισμό και τη διαχείριση κλινικής έρευνας.

Εξοργισμένος που η Ventavia δεν αντιμετώπιζε τα προβλήματα, η Τζάκσον κατέγραψε διάφορα θέματα αργά ένα βράδυ, τραβώντας φωτογραφίες στο κινητό της τηλέφωνο.

Μια φωτογραφία, που δόθηκε στο The BMJ, έδειχνε βελόνες πεταμένες σε μια πλαστική σακούλα βιολογικού κινδύνου αντί για ένα κουτί δοχείου αιχμηρών αντικειμένων. Ένας άλλος έδειξε υλικά συσκευασίας εμβολίων με τους αριθμούς αναγνώρισης των συμμετεχόντων στη δοκιμή γραμμένοι, που δεν ήταν ανοιχτοί, δυνητικά ξετυφλώνοντας τους συμμετέχοντες. Στελέχη της Ventavia ανέκριναν αργότερα τον Τζάκσον για τη λήψη των φωτογραφιών.

Πρώιμη και ακούσια αποτυφλοποίηση μπορεί να έχει συμβεί σε πολύ ευρύτερη κλίμακα. Σύμφωνα με τον σχεδιασμό της δοκιμής, το μη τυφλό προσωπικό ήταν υπεύθυνο για την προετοιμασία και τη χορήγηση του φαρμάκου της μελέτης (εμβόλιο Pfizer ή εικονικό φάρμακο).

Αυτό έπρεπε να γίνει για να διατηρηθεί η τύφλωση των συμμετεχόντων στη δοκιμή και όλου του άλλου προσωπικού της τοποθεσίας, συμπεριλαμβανομένου του κύριου ερευνητή. Ωστόσο, στη Ventavia, ο Τζάκσον είπε στο BMJ ότι οι εκτυπώσεις επιβεβαίωσης ανάθεσης φαρμάκων έμειναν στα γραφήματα των συμμετεχόντων, προσβάσιμες στο τυφλό προσωπικό.

Ως διορθωτική ενέργεια που ελήφθη τον Σεπτέμβριο, δύο μήνες μετά τη δοκιμαστική πρόσληψη και με περίπου 1000 συμμετέχοντες ήδη εγγεγραμμένους, οι λίστες ελέγχου διασφάλισης ποιότητας ενημερώθηκαν με οδηγίες προς το προσωπικό να αφαιρέσει τις αναθέσεις φαρμάκων από τους πίνακες.

Σε μια ηχογράφηση μιας συνάντησης στα τέλη Σεπτεμβρίου 2020 μεταξύ Τζάκσον και δύο διευθυντών, ένα στέλεχος της Ventavia μπορεί να ακουστεί να εξηγεί ότι η εταιρεία δεν ήταν σε θέση να ποσοτικοποιήσει τους τύπους και τον αριθμό των σφαλμάτων που εντόπισε όταν εξέταζε τη δοκιμαστική γραφειοκρατία για τον ποιοτικό έλεγχο. «Στο μυαλό μου, είναι κάτι νέο κάθε μέρα», λέει ένα στέλεχος της Ventavia. «Γνωρίζουμε ότι είναι σημαντικό».

Η Ventavia δεν συμβαδίζει με τα ερωτήματα εισαγωγής δεδομένων, δείχνει ένα email που εστάλη από την ICON, τον ερευνητικό οργανισμό συμβάσεων με τον οποίο συνεργάστηκε η Pfizer στη δοκιμή. Η ICON υπενθύμισε στη Ventavia σε ένα email του Σεπτεμβρίου 2020: «Η προσδοκία για αυτήν τη μελέτη είναι ότι όλα τα ερωτήματα θα απαντώνται εντός 24 ωρών».

Στη συνέχεια, το ICON τόνισε με κίτρινο χρώμα πάνω από 100 εκκρεμή ερωτήματα, παλαιότερα των τριών ημερών. Τα παραδείγματα περιελάμβαναν δύο άτομα για τα οποία «Το υποκείμενο ανέφερε σοβαρά συμπτώματα/αντιδράσεις… Ανά πρωτόκολλο, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με τα άτομα που εμφάνισαν τοπικές αντιδράσεις Βαθμού 3. Επιβεβαιώστε εάν πραγματοποιήθηκε μια ΜΗ ΣΧΕΔΙΑΣΜΕΝΗ ΕΠΑΦΗ και ενημερώστε την αντίστοιχη φόρμα ανάλογα με την περίπτωση.”

Σύμφωνα με το πρωτόκολλο της δοκιμής θα έπρεπε να έχει πραγματοποιηθεί μια τηλεφωνική επαφή «για να εξακριβωθούν περαιτέρω λεπτομέρειες και να καθοριστεί εάν μια επίσκεψη στο χώρο ενδείκνυται κλινικά».

Ανησυχίες για την επιθεώρηση του FDA

Τα έγγραφα δείχνουν ότι τα προβλήματα συνεχίζονταν εδώ και εβδομάδες. Σε μια λίστα με «στοιχεία δράσης» που κυκλοφόρησε μεταξύ των ηγετών της Ventavia στις αρχές Αυγούστου 2020, λίγο μετά την έναρξη της δίκης και πριν από την πρόσληψη του Τζάκσον, ένα στέλεχος της Ventavia εντόπισε τρία μέλη του προσωπικού του ιστότοπου με τα οποία «Επεξεργασία θέματος/παραποίησης δεδομένων ηλεκτρονικού ημερολογίου κ.λπ. .» Σε έναν από αυτούς «δόθηκε προφορική συμβουλή για αλλαγή δεδομένων και μη σημείωση καθυστερημένης εισαγωγής», αναφέρει μια σημείωση.

Σε πολλά σημεία κατά τη συνάντηση στα τέλη Σεπτεμβρίου, ο Τζάκσον και τα στελέχη της Ventavia συζήτησαν την πιθανότητα εμφάνισης του FDA για επιθεώρηση. «Θα λάβουμε κάποιο είδος επιστολής πληροφοριών τουλάχιστον, όταν το FDA φτάσει εδώ . . . να το ξέρεις», δήλωσε στέλεχος.

Διαβάστε το πλήρες ρεπορτάζ στο The BMJ . Ποιοι όμως κρύβονται από πάντα πίσω από όλα αυτά; Διαβάστε το παρακάτω άρθρο και θα καταλάβετε.

διαβάστε: Όλοι Οι Παγκόσμιοι Ηγέτες Υπηρετούν Τη Νέα Παγκόσμια Τάξη

Η Pfizer στοχεύει τα παιδιά σας

Η Pfizer ξοδεύει πολλά χρήματα αγοράζοντας πολιτικούς και επίσης πλασάρει τα δολοφονικά τους πυρά στα παιδιά σας. Οι άνθρωποι πίσω από αυτή τη μεγάλη εταιρεία δεν είναι καλοί άνθρωποι και δεν νοιάζονται για τα παιδιά σας.

Όπως πολλοί από τους σούπερ πλούσιους και διάσημους, μπορείτε να είστε σίγουροι ότι ανάμεσά τους μπορούν να βρεθούν παιδόφιλοι και διακινητές παιδιών. Τα παιδιά σας είναι απλώς μια αγορά για να βγάλουν χρήματα.

Ακολουθεί ένα βίντεο που παρήγαγαν και απεικονίζει μικρά παιδιά που εγγράφονται στις δοκιμές εμβολίων τους ως «σούπερ ήρωες». Μετά το διαφημιστικό τους, έχω συμπεριλάβει βίντεο και εικόνες για το τι συμβαίνει πραγματικά σε πολλά από αυτά τα παιδιά στον ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟ κόσμο αφού τραβήξουν τις λήψεις.

ΠΗΓΗ

Το nikolaosanaximandros, ως news aggregator, δεν υιοθετεί τις απόψεις των αρθρογράφων, ούτε ταυτίζεται με τα ρεπορτάζ που αναδημοσιεύει από άλλες ενημερωτικές ιστοσελίδες και δεν ευθύνεται για την εγκυρότητα, την αξιοπιστία και το περιεχόμενό τους. Συνεπώς, δε φέρει καμία ευθύνη εκ του νόμου. 

Το  nikolaosanaximandros , ασπάζεται βαθιά, τις Δημοκρατικές αρχές της πολυφωνίας και ως εκ τούτου, αναδημοσιεύει κείμενα και ρεπορτάζ, από όλους τους πολιτικούς, κοινωνικούς και επιστημονικούς χώρους.

ΑΚΟΛΟΥΘΕΙΣΤΕ ΜΕ ΣΤΟ ΚΑΝΑΛΙ ΜΟΥ ΣΤΟ YOUTUBE, ΣΤΟ ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΜΕΣΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΔΙΚΤΥΩΣΗΣ TOGETHERGREECE, ΣΤΟ FACEBOOK, ΣΤΟ TWITTER, ΣΤΟ MEWE ΚΑΙ ΣΤΟ TELEGRAM ΩΣΤΕ ΝΑ ΛΑΜΒΑΝΕΤΕ ΑΜΕΣΑ ΕΚΤΑΚΤΕΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΕΙΣ ΚΑΙ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΥΣΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΟΣΟΝ ΑΦΟΡΑ ΤΙΣ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗΝ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ.

Advertisement

Advertisement
Tagged

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί το Akismet για να μειώσει τα ανεπιθύμητα σχόλια. Μάθετε πώς υφίστανται επεξεργασία τα δεδομένα των σχολίων σας.